1951年j.lederberg的妻子estherlederberg证明了j.lederberg和tatum用来杂交的k12中有原噬菌体，并命名为λ，经10年的研究搞清了溶原化的实质。

λ噬菌体的基因组长达50kb，共61个基因，其中38个较为重要。其生活史如图8-15所示，可分为裂解周期和溶原周期。细菌处于溶原化状态时，细胞质中有一些λci基因的产物ci蛋白（见第十八章）,这是一种阻遏蛋白，可以阻止λ左、右两个早期起动子的转录，使之不能产生一些复制及细胞裂解的蛋白。λ的dna随着宿主的染色体复制而复制。但在uv诱导下rec蛋白可降解ci蛋白（见第17章），诱导90％的细胞裂解。有时λ也可自发地（10-5）从宿主的染色体上游离出来，进行复制，最终导致宿主细胞的裂解，此称为治愈（curing）。游离在细胞质中的λ可以进行滚环复制，产生多个拷贝，并合成头部和尾部蛋白，包装成完整的λ噬菌体，使细胞裂解，释放出λ噬菌体再感染新的细胞。（图8-19）。因为λ噬菌体的dna也有整合在染色体上和游离于细胞质中两种状态，所以也称做附加体。但和f因子不同，λ噬菌体有细胞外形式，而f因子无细胞外形式。

在e.colik12中是有原噬菌体的存在。jacob和wollman（1956年）发现了合子诱导（zygoticinduction）现象，并利用合子诱导确定了几个e.coli染色体上原噬菌体的整合位点。他们发现hfr（λ）×f－所得到的重组子频率要比hfr×f－（λ）或hfr（λ）×f－（λ）要低得多。这是由于在hfr（λ）×f－的杂交中，原噬菌体进入无阻遏物的受体细胞质中，进行大量复制使受体细胞裂解（图8-20b），因此不易得到重组子，此现象就称为合子诱导。现在我们再回过头来查阅一下传递等级作图，中断杂交实验以及重组作图都是采用hfr×f－（λ）就是不致产生合子诱导的缘故。