葡葡糖铵培养基
成分
　　氯化钠　　　　　　　　　　　　　　5g
　　硫酸镁(mgso4·7h2o)　　　　　　　0.2g
　　磷酸二氢铵　　　　　　　　　　　　1g
　　磷酸氢二钾　　　　　　　　　　　　1g
　　葡萄糖　　　　　　　　　　　　　　2g
　　琼脂　　　　　　　　　　　　　　　20g
　　蒸馏水　　　　　　　　　　　　　　1000ml
　　0.2%溴麝香草酚蓝溶液　　　　　　　40ml
　　ph6.8
　　3.8.2　制法
　　先将盐类和糖溶解于水内，校正ph，再加琼脂，加热溶化，然后加入指示剂，混合均匀后分装试管，121℃高压灭菌15min，放成斜面。


试验方法
　　用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不见混浊，以每一接种环内含菌数在20～100之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36±1℃培养24h。阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长；阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵斜面生长极微小的菌落可视为阴性结果。
　　注：容器使用前应用清洁液浸泡。再用清水、蒸馏水冲洗干净，并用新棉花做成棉塞，干热灭菌后使用。如果操作时不注意，有杂质污染时，易造成假阳性的结果。