PCR技术扩增DNA,需要的条件是
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体[ ]A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥在线课程A
查询谷 - www.chaxungu.com
PCR技术扩增DNA.需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 [ ]A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥
编辑:chaxungu时间:2026-05-02 02:54:12分类:高中生物题库
最新文章
- 2026-05-02PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性.但令人头痛的问题是易污染.极其微量的污染即可造成假阳性的产生.防止污染的办法不包括 [ ]A.将样品的处理.配制PCR反应液.PCR循环扩增及PC
- 2026-05-02PCR技术扩增DNA.需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体 [ ]A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥
- 2026-05-02根据下面的材料.回答问题: 美国科学家穆里斯发明的PCR技术.是一种DNA分子“复印机 .它可以在数小时内将一个DNA分子复制出1千亿个.解决了检测样本扩增的难题.在人类基因组计划实施中.PCR技术使
- 2026-05-02PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器.它调控不同温度的目的是①95℃.使DNA分子变性.失去生物活性 ②95℃.使DNA分子变性.解开螺旋 ③55℃.使DNA分子开始复制.延伸 ④55℃.使DNA分
- 2026-05-02近十年来.PCR技术成为分子生物学实验室的一种常规手段.其原理是利用DNA半保留复制.在试管中进行DNA的人工复制.在很短的时间内.将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍.使实验室所需的遗传物质不再受限于活
- 2026-05-02下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序.选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序.请认真比较这四幅图.其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是 [ ]A.B.C.D.
- 2026-05-02PCR利用了DNA热变性的原理.PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器.对PCR过程中“温度的控制 的说法错误的是 [ ]A.酶促反应需要高的温度.是为了确保模板是单链B.延伸的温度必须大于复性温
- 2026-05-02变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏.双链解开.但共价键并未断裂.引起变性的因素有很多.升高温度.过酸.过碱.纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性.PCR的反应过程中.引起变性的因素是 [ ]A.pH过高