以下关于PCR技术的说法，不正确的是[ ]A．生物体内DNA的复制也称为PCR
B．该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则
C．PCR过程中DNA的数量呈指数形式扩增
D．可在PCR扩增仪中自动完成在线课程A
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- 2026-05-02以下关于PCR技术的说法.不正确的是 [ ]A．生物体内DNA的复制也称为PCRB．该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则C．PCR过程中DNA的数量呈指数形式扩增D．可在PCR扩增仪中自动完成
- 2026-05-02在多聚酶链式反应扩增DNA片段中.DNA合成方向是 [ ]A．从子链的3′端向5′端延伸B．从引物的5′端开始延伸C．从子链的5′端向3′端延伸D．以上皆可
- 2026-05-02DNA扩增过程中.DNA片段经若干次扩增.其数目的理论值变化应与下图中 相符. [ ]A．B．C．D．
- 2026-05-02请根据以下图表回答问题: (1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中.使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶.其最主要的特点是 .(2)PCR过程中复性温度必须根据引物的碱基数量和种类
- 2026-05-02在PCR扩增DNA的实验中.根据设计.一分子DNA经30次循环后.应得到约230个DNA分子.但结果只有约210个DNA分子.出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性
- 2026-05-02在PCR扩增实验中.引物是很重要的.下列属于引物特点的是①引物长度一般是80-100个碱基对/(A+T)含量一般为40%-60% ③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基 ④引物自身不能含有互补序列
- 2026-05-02PCR操作中.从第二轮循环开始扩增的DNA片段 [ ]A．固定长度B．一端固定C．都不固定D．不能确定
- 2026-05-02关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是 [ ]A．加入的TaqDNA聚合酶耐高温B．不同大小DNA在电场中迁移速率不同C．此过程需要DNA连接酶D．扩增区域由两种引物来决定