PCR技术是一种DNA扩增技术，所需的酶来自于[ ]A．酵母菌
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- 2026-05-02PCR技术是一种DNA扩增技术.所需的酶来自于 [ ]A．酵母菌B．大肠杆菌C．Taq细菌D．病毒
- 2026-05-02在PCR扩增实验中.加入一种提取物.但实验得到的产物却有两种DNA.其原因可能是 [ ]A．基因突变B．TaqDNA聚合酶发生变异C．基因污染D．温度过高
- 2026-05-02在基因工程中.把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对.其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入DNA扩增仪中扩增4代.那么.在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少是 [ ]A．640B．8100C．6
- 2026-05-02在DNA扩增过程中.DNA片段经若干次扩增.与其数目的理论值变化相符的图是 [ ] A．B．C．D．
- 2026-05-02下列不属于PCR技术优点的是 [ ]A．简单.易于操作B．可以完全无限制地扩增C．实用性强.灵敏度高D．快速.高效.并可自动化
- 2026-05-02使用PCR仪的具体实验操作顺序应为①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部 [ ]A．②③⑤④①B
- 2026-05-02PCR实验中使用的微量离心管.缓冲溶液以及蒸馏水在使用前必须进行的关键步骤是 [ ]A．反复洗涤B．用酒精擦洗C．高压灭菌D．在-20℃储存
- 2026-05-02标准的PCR过程一般分为变性.复性.延伸三大步.这三大步需要的温度依次是 [ ]A．92℃.50℃.72℃B．72℃.55℃.94℃C．55℃.94℃.72℃D．80℃.55℃.72℃