(1)Klenow酶是一种__________酶，合成的双链DNA有___________个碱基对。(2)获得的双链DNA经EcoRⅠ(识别序列和切割位点-G↓AATTC-)和BamHⅠ(识别序列和切割位点-G↓GATCC-)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中，筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。
①．大肠杆菌是理想的受体细胞，这是因为它____________。
②．设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是____________。
③．要进行重组质粒的鉴定和选择，需要大肠杆菌质粒中含有___________。
(3)经DNA测序表明，最初获得的多个重组质粒，均未发现完全正确的基因序列，最可能的原因是_____。
(4)上述制备该新型降钙素，运用的现代生物工程技术是___________。在线课程(1) DNA聚合 126
(2)①．繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少
②．保证目的基因和载体定向连接(或防止目的基因和载体在酶切后产生的末端发生任意连接)
③．标记基因
(3)合成的核苷酸单链仍较长，产生缺失碱基的现象
(4)蛋白质工程