癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞。某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图甲)。

1. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高。有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P）、他们的新生儿、另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝胶电泳，结果如下图乙。

（1）研究所用的酶称为 。

（2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是 。

（3）写出双亲的基因型：

2.该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。

（1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的 时期。

（2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂。下图显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是 。若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的 过程而起作用。

（3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是 。

3.基因治疗的基本步骤是：

（1）治疗该白血病的目的基因是指 基因；基因在体外增殖的主要方法是 。

（2）病毒在此治疗中的作用是 。

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1.（1）限制性内切酶 （2）由于基因突变后，导致原来限制性内切酶识别和作用的基因序列由CTNAG变成CTNAC，不能切断基因，只有1条链所致 （3）Ee和Ee

2.（1）细胞分裂的间期 （2）需要进行DNA的复制，因此需要胸腺嘧啶核苷酸参与DNA合成。 转录或翻译过程 （3）与酶2具有竞争性抑制作用 3.（1）正常的基因 PCR技术

（2）正常基因的运载体，或运载正常基因导入患者的骨髓细胞

解析:

略