生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：

⑴从系谱图上可以看出甲病的遗传具有 特点，其遗传方式属于： 。

⑵已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ₁₀个体的途径是

(用数字和“→”表示)，这种传递特点在遗传学上称为 ；

（3）Ⅱ₇个体的基因型为 ；若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生育的儿子患病的概率为 。

（1）家族中世代相传（连续遗传） 常染色体显性遗传 （2）I₂→II₄→III₁₀ 交叉遗传 （3）AaX^BY 3/4

本题考查人类遗传病的方式判断和几率计算，能力要求属于考纲规定的应用层次。（1）7、8双亲正常，生11女儿患病，确定为常染色体显性。（2）Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，排除常染色体隐性遗传，则乙为X上的隐性遗传。（3）就甲病而言，因11正常故Ⅱ₇为Aa；就乙病而言，因其正常故Ⅱ₇为X^BY。Ⅲ₉的基因型是aaX^BX^B（1/2）、aa X^BX^b（1/2），Ⅲ₁₂的基因型是（1/3）AAX^BY、（2/3）AaX^BY，再按此计算生儿子患病的几率。