囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：
（1）CF基因的根本来源是＿＿＿＿＿＿＿＿，该基因位于＿＿＿染色体上，被分析母本的基因组成是＿＿＿＿＿＿＿＿（纯合子或杂合子）
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的＿＿＿＿与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的＿＿＿＿免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的＿＿＿＿＿＿＿＿进行特异性诊断。
（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较＿＿＿（高或低）。在北欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为＿＿＿。
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（1）基因突变 常 杂合子
（2）在减数分裂过程中，由于姐妹染色单体的交叉互换使SNP标记基因与疾病基因分开
（3）抗体 体液 单克隆抗体
（4）高 7/32