人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为
A.0 B.1/4 C.1/2 D.1
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解析:
女患者体内染色体为47条，卵原细胞进行减数第一次分裂时，伴随着同源染色体分开，多余的21号染色体要么进入次级卵母细胞，要么进入第一极体，机会均等，故产生正常的卵细胞（22条常染色体+X染色体）与异常卵细胞（23条常染色体+X染色体）的机会均等，而精子和两种卵细胞结合机会均等，所以其子女患该病的概率为1/2。