如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，据图回答：

(1)③过程是 ，发生的场所是 ，发生的时间是 ；①过程是 ，发生的场所是 ；②过程是 ，发生的场所是 。

(2)④表示的碱基序列是 ，这是决定一个缬氨基的一个 ，载运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 。

(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是 遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为 ，母亲的基因型为 ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为 。

(4)比较HbS与HbA区别，HbS中碱基为 ，而HbA中为 。

(5)镰刀型细胞贫血症是由 产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于 。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是 和 。

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(1)基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 细胞核 翻译 核糖体

(2)GUA 密码子 CUU (3)常染色体上隐性 HbSHbS HbAHbS

(4)CAT CTT (5)基因突变 可遗传变异 低频性 多害少利性

解析:

(1)③过程是由正常基因变为异常基因的过程，属基因突变过程，一般在DNA复制过程中出现，在细胞分裂的间期的细胞核中出现。 ①过程是由DNA转录形成RNA的过程，也是在细胞核中进行的，②过程是由RNA指导蛋白质合成的过程，在核糖体上进行的。

(2)④是由CAU转录而来的，故碱基序列应该是GUA，是决定缬氨酸的密码子；谷氨酸的密码子是GAA，位于tRNA一端的反密码子是CUU。

(3)父母都正常，而女儿患病，可以看出该病是常染色体隐性遗传病。女儿患病应该是隐性纯合体，基因型为HbSHbS。其母亲应该是杂合体，基因型为HbAHbS。这对夫妇基因型都是杂合体，所以再生一个患病孩子的概率为，那么患病女儿的概率应为。

(4)HbS中碱基是CAT，HbA中碱基为CTT。

(5) 镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属可遗传变异。该病十分罕见，说明基因突变的一个特点是低频性。严重缺氧时会导致个体死亡，表明基因突变的特点是多害少利性。