下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,德隆基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:

第14题图
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为__________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是__________;子代患病,则亲代之一必__________;若Ⅱ—5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为__________。
(3)假设Ⅱ—1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于__________染色体上;为__________性基因。乙病的特点是呈__________遗传。I—2的基因型为__________,Ⅲ—2基因型为__________。假设Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为__________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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(2)世代相传 患病 1/2
(3)X 隐 隔代交叉(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其中之一都给分)
,
,1/4。
解析:
题中给出一个患两种病的家族系谱图,分析时每种病单独分析。
(1)据图中Ⅱ—5和Ⅱ—6及女儿Ⅲ—3,(父母患病,女儿有正常的),可知甲病必为常染色体显性遗传病。
(2)单独考虑甲病:因Ⅲ—3为aa,则Ⅱ—5必为Aa,与一正常人婚配,即Aa×aa,子代为
,
。
(3)单独考虑乙病:因Ⅱ—1和Ⅱ—2均正常,其子Ⅲ—2为患者,因此乙病一定为隐性遗传病。假设乙病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ—1基因型应为Bb,与已知不符(Ⅱ—1不是乙病基因携带者),故乙病定为伴X隐性遗传病。I—2只患乙病,其基因型必为
。Ⅲ—2两种病均患,其基因式为
,又因其父Ⅱ—1为aa,故Ⅲ—2基因型必为
。Ⅲ—1的基因式为
,由I—2(
)可知Ⅱ—2为
因此Ⅲ—1基因型为
,
;又Ⅲ—5基因型为
所以:
Ⅲ—1 × Ⅲ—5

由以上组合可知,组合①子代每种病都不患,只有组合②子代会只患一种病,则男孩患一种病的概率为
。