分析如图所示的家族遗传系谱图，回答有关问题。（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为 。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，他们的子女同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。

（3）Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定其胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。现将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如下图，由结果分析，该胎儿是否患有甲病？ ，理由： 。

（1）常 显 （2）AaXBXB或AaXBXb 1/16 9/16（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病 患甲病 胎儿具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有的而不患甲病个体Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和Ⅰ

根据“有中生无是显性，若无女病是常显”，判断甲病是常染色体显性遗传病，而根据“无中生有是隐性”及“Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史”可知乙病属于X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ₇为AaXBXb，Ⅱ₈为aaXBY，故可推算出Ⅲ₁₀的基因型为AaXBXB或AaXBXb。而解决“若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率”等问题，应该用“单独处理、彼此相乘”的方法。