图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择 ，理由是 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 没有分开，进入同一个 ；或减数第二次分裂时， 没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
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（2）不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲
（3）两条第21号染色体（或同源染色体未分开)
次级精（卵）母细胞
第21号染色体的两条姐妹染色单体（或两条染色单体）