某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。请回答下列问题：

(1) 要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在＿＿＿＿＿＿＿中进行调查。

(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿；被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占＿＿＿＿＿。

(3) 基因检测技术是利用＿＿＿＿＿＿＿原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(4) 由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导? 如何指导? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

在线课程

（1）人群（人群中随机抽样）

（2）伴X显性遗传；2/3；

（3）DNA分子杂交；该致病基因为显性基因，胎儿体细胞中只要含有致病基因，就会患“先天性肾炎”；

（4）能；当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，应终止妊娠；当母亲患病时，应进行基因检测。

解析:

考查遗传病相关知识。

（1）要调查发病率，就要进行群体调查，注意随机取样；

（2）根据题中信息，可判断先天性肾炎属于伴X显性遗传；

（3）（4）理解基因检测技术的原理、在产前诊断上的应用，不难求解。