先把大肠杆菌培养在含15N 的培养基中，使其 DNA 双链都标记成“重链” ( 15N ) ，然后把大肠杆菌转移到一般14N 培养基中进行培养繁殖，每隔 4 小时（繁殖一代）测定一次。结果发现此重链分子发生了一系列稀释，此实验说明（ ）
A.DNA 进行的是半保留复制 B.DNA 的复制是边解旋边复制的
C.DNA 的复制是分段进行的 D.DNA 的复制在细胞分裂间期
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