铁蛋白是细胞内储存多余Fe³⁺的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe³⁺、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe³⁺浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白一端结合，沿移动，遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题：

（1）图中甘氨酸的密码子是 ▲ ，铁蛋白基因中决定 的模板链碱基序列为 ▲ 。

（2）浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ▲ ，从而抑制了翻译的起始；

浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白能够翻译。这种调节机制既可以避免 ▲ 对细胞的毒性影响，又可以减少 ▲ 。

（3）若铁蛋白由n个氨基酸组成．指导其合成的的碱基数远大于3n，主要原因是 ▲ 。

(4)若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由 ▲ 。

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（1）GGU …CCACTGACC…（…CCAGTCACC…）

（2）核糖体在mRNA上的结合与移动 Fe3+ 细胞内物质和能量的浪费

（3）mRNA两端存在不翻译的序列

（4）C→A

解析:

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（1）从图中可以看出，转运甘氨酸的tRNA上反密码子为CCA，所以密码子是GGU。……—甘—天—色—…的密码子为…GGUGACUGG…，决定其的模板碱基序列为…CCACTGACC…。

（2）铁应答元件位于铁蛋白mRNA起始密码上游，其与铁调节蛋白结合，导致核糖体不能沿mRNA移动，从而无法进行翻译。Fe³⁺对细胞有毒，铁蛋白能够储存多余的Fe³⁺，这样就避免了Fe³⁺对细胞的毒性影响，又可充分利用Fe³⁺，减少物质和能量的浪费。

（3）mRNA两端（远离起始密码和终止密码）存在不翻译的序列，所以mRNA的碱基数远大于氨基酸数的3倍。

（4）决定色氨酸的碱基为ACC，决定亮氨酸的碱基为AAT、AAC、GAA、GAG、GAT、GAC，若通过改变一个碱基来实现由色氨酸变为亮氨酸，可通过由C→A。