表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
A.父方减Ⅰ中B.母方减Ⅰ中C.父方减Ⅱ中D.母方减Ⅱ中在线课程D

试题分析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，设致病基因为b。由于表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，可推测双亲的基因型为XBY和XBXb，而该色盲孩子的性染色体组成异常，其基因型为XbXbY，根据双亲和子代的基因型，可知Y染色体来自父亲，XbXb来自母亲，即母亲在形成卵细胞时出现了异常，即母方减Ⅱ后期姐妹染色单体分开后没有分离，形成了XbXb的卵细胞。
考点：本题考查减数分裂和色盲遗传的知识。
点评：本题难度较大，属于考纲理解层次。解答本题的关键是理解减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色单体分开后没有分离的判断。