图8-6为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：

图8-6

(1)Ⅰ₁的基因型是____________________。

(2)Ⅱ₅为纯合体的几率是______________。

(3)若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。

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（1）A_aX^BY （2）1／6 （3）1／3 11／36 1／36

解析:

解人类遗传病系谱图的遗传题，第一步要确定相关病症的显隐性关系，其信息的来源主要有两个：一是题目中的已知条件，本题就是这样；二是通过系谱分析得出。第二步要确定这种病是属于常染色体遗传病还是性染色体遗传病，其信息来源也有两个：一是题目已知条件；二是通过系谱分析得出。第三步将已知和推测到的系谱中成员的基因型写在系谱图上，还不能确定的用“_______”下划线表示待确定后按答题要求再填上。如图8-7。

图8-7

以上步骤完成后，就开始按答题要求回答问题。(1)Ⅰ₁号个体的基因型从图8-7中一看便知是AaX^BY。(2)Ⅱ₅个体的基因型中，常染色体上的白化与非白化这一对相对性状的基因有两种可能:AA和Aa。其中纯合体AA的几率是1／3；X染色体上的色盲与色觉正常这一对相对性状的基因型也有两种可能：X^BX^B和X^BX^b。其中纯合体X^BX^B的几率是1／2。按题目标，Ⅱ₅号个体是纯合体的几率，即基因型为AAX^BX^BR的几率：×=。这种遗传题的难度主要在第(3)小题中有关两种病的概率的计算，解两种病的概率计算的遗传题的关键是要逐一计算，不能将两种病混在一起算。对这道题目先计算白化病，Ⅲ₁₀号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3；Ⅲ₁₁号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3，两者婚配后生一个白化病患者aa的概率为××=，生一个非白化病患者A_的概率为8/9。再计算色盲。Ⅲ₁₀号个体携带色盲基因的概率为0，即Ⅲ₁₀号就色觉这一性状而言只有X^BY一种基因型；Ⅲ₁₁号个体携带色盲基因的概率，即X^BX^b的概率为1，两者婚配后生一个色盲患者X^bY的概率为1／4，生一个不色盲的孩子（X^B__）的概率为3／4。这两种病单独出现的概率并出后，再按题目要求将两种性状组合在一起计算即可。发病率包括只得一种白化病或色盲和同时得两种病的情况，即白化病色觉正常(aaX^B__)的几率为×=，非白化病色盲（A＿X^bY）的几率为×=，同时得两种病(aaX^bY)的概率为×=，发育病率就将这3种况 相加，即++=。发病率的计算方法也可以先计算完全健康的几率，即既不得白化病也不得色盲（A＿X^B__）的几率为×=，发病率为1-=。只得一种病的可能性就将白化病、色觉正常和非白化病、色盲两情况的几率相加即可，即+=。解本题也可以应用有关的数学知识来解。发病率的计算：发病率包括只得一种病，也包括同时得两种病，计算时可利用数学上的交集的知识加以解决，如图8-8所示方框为1，两圆相交的部分为同时得两种病的概率×=；大圆减去两圆相交的部分则为只得白化病概率-=；小圆减去两圆相交的部分是只得色盲病的概率-=；只得一种病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即+=；发病率包括只得一种病和同时得两种病，即：+=生一个健康孩子的概率即为方框减去大圆和小圆覆盖的面积，即1-发病率=1-=。

图8-8