下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

C．系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，

系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd，

D．系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，

系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd

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BD

解析:

遗传病类型的推断方法

（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：

①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。