（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段 。

②将双链DNA ，使之变性，从而导致 。

③引物延伸需提供 作为原料。

（2）现已有近20个国家正在进行细菌堆浸治金。全世界铜的总产量中约有15%是用细菌堆浸生产的。治铜用的菌种主要是氧化亚铁硫杆菌，这种菌种能氧化辉铜矿(Cu₂S)等各种硫化矿获得能量，并产生硫酸和硫酸铁，这两种化合物可作用于辉铜矿(Cu₂S)，把矿中的铜以硫酸铜形式溶解出来，再用铁置换出铜，生成的硫酸亚铁又可被细菌作为营养物氧化成硫酸铁，如此往复循环，最后从溶液中获取铜。研究人员已初步分离、筛选到能高效产铜的该菌种，实验大体步骤如下图所示，请分析回答问题

①分离这种菌种，可在培养基中加入化合物 ，此种培养基属于 。

②筛选高产菌种时，接种到 培养基（按物理性质划分）进行培养，筛选高产菌种的方案 。

③将获得的高产菌种进行进一步纯化培养时，一般用固体培养基，常采用 方法进行接种。

④实验结束时，使用过的培养基应进行灭菌处理才能倒掉，操作时采用

灭菌方法，这样做的目的是 。

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（1）①单链DNA或RNA ②加热到95℃, 双链DNA分离成两条单链

③四种脱氧核苷酸

（2）①Cu₂S 选择培养基

②液体培养基 分装成若干瓶等量培养基，接种等量菌种，在相同培养条件

下培养一定时间，测量各瓶中产铜量

③平板划线法 ④高压蒸汽灭菌 保护环境