如图中的系谱表示人类中一种很少见的遗传性肌肉萎缩症，这种病症很可能是由于一个基因位点突变引起的，它是 ( )
A常染色体，隐性 B常染色体，显性
C．X染色体，隐性 D在线粒体基因组中
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解析:
由图中可知，母亲患病，子女均患病，可以判断其致病基因位于线粒体中。
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