下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
(1)甲种遗传病的遗传方式为 。
(2)乙种遗传病的遗传方式为 。
(3)Ⅲ—2的基因型及其概率为 。
(4)由于Ⅲ—3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ—2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10 000和1／100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。
在线课程(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY，1／3或AaXBY，2／3 (4)1／60 000和1／200 1／60000和0 优先选择生育女孩
解析:
根据无中生有为隐性推知甲乙均为隐性遗传病；根据隐性遗传看女病，父子都病才伴性，所以甲病不可能是伴性(X)，为常染色体隐性遗传，乙为伴X隐性遗传。Ⅲ—2表现型为正常男性，Ⅲ—3为aaXbY，所以Ⅱ—3为AaXBXb，Ⅱ—2为AaXbY，所以Ⅲ—2基因型为AAXBY或AaXBY，比例为l：2。正常女性甲病基因携带者的概率为1／10000，如果后代是男孩，甲病发病率为(1／10 000) ×(2／3) ×(1／4)=1／60000，乙病基因携带者的概率为1／100，如果生男孩乙病发病率为(1／100) ×(1／2)=1／200。如果生女孩，甲病发病率为(1／10 000) ×(2／3) ×(1／4)=1／60000，乙病发病率为0，从优生的角度选择生育女孩。