产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：

（1）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的 ，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的杂菌污染，还需向培养液中添加一定量 。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用 期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III-10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III-9)患有某种遗传病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题：

①该遗传病的遗传方式是 。

②若III-7与III-9婚配，则生一个患病女孩的概率为 。

③若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如下图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？ 。理由是 。

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(1) 血清（或血浆） 抗生素 有丝分裂中

(2)①常染色体显性遗传 ② 1/3 ③是（1分），胎儿具有该病患者I₂、II₃、II₅都具有、而其他正常个体都不具有的DNA片段F（1分）

解析:

以产前诊断为情景综合考查动物细胞培养、人类遗传病、遗传系谱图的分析计算和获取信息的能力。

（1）依据动物细胞培养基的成分作答，21三体综合征是21号染色体多了一条引起的染色体异常遗传病，观察染色体的最好在有丝分裂中期。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

（2）根据5、6患病，而10正常，可知该病是显性遗传病，由2患病，4不患病，可知该病是常染色体上的；第③小题要注意表格中的文字，DNA分子电泳图谱，也叫亲子鉴定，是把某段DNA分子用同种限制酶切割后利用电泳仪把所得到的DNA片段分开；DNA分子相似的所得到的图谱相似。