将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后，细菌DNA所有氮均为15N，它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养，每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果：DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。
⑴中带含有的氮元素是 。
⑵如果测定第四代DNA分子的密度，15N标记的比例表示为 。
⑶如果将第一代（全中）DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的两条DNA单链在试管中的分布位置应为。
⑷上述实验表明，子代DNA合成的方式是 。
在线课程⑴14N和15N；⑵1/8中，7/8轻；⑶1/2重，1/2轻；⑷半保留复制。
解析:
考查半保留复制的有关计算。