白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。
(1)此病与下列 种遗传病遗传方式相同。
A.软骨发育不全 B.原发性高血压
C.苯丙酮尿正症 D.抗维生素D佝偻病
(2)如果14与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是 。
(3)如果14和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有病双亲正常,那么他们第一个孩子有此病的概率为 。
(4)如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为 ,只患红绿色盲的概率为 ,完全正常的概率为 。
在线课程1)C (2)1/66 (3)1/9 (4)9/24 1/12 14/24
解析:
此题考查系谱图的识别和相关基因型及概率的计算。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
(1)由图中8、9、12得出此病为常染色体隐性,与苯丙酮尿症遗传方式相同。
(2)14号个体基因型为1/3AA或2/3Aa。由于此病在人群中发病率是1%,Pa=0.1,所以PA=0.9,PAA=0.81,PAa=2×0.9×0.1=0.18,14号个体与一个正常女人结婚,此女人为杂合子的概率是:0.18/(0.18+0.81)=2/11。他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是2/3×2/11×1/4×1/2=1/66.。
(3)正常女人兄弟有病双亲正常,则此女人基因型为1/3AA或2/3Aa,与14结婚,所生孩子有此病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9.
(4)女人的弟弟色盲,母亲正常,则其母亲基因型为XBXb,父亲基因型为XBY,此女基因型为1/2XBXb和1/2XBXB,14号个体基因型为XBY,他们所生孩子患色盲的概率是1/2×1/4=1/8,14号个体基因型为1/3AA或2/3Aa,与患白化的女性结婚,后代患白化病的概率是2/3×1/2=1/3。综上所述,他们生的孩子只患一种病的概率为(1-1/8)×1/3+1/8(1-1/3)=9/24,只患红绿色盲的概率为1/8(1-1/3)=1/12,完全正常的概率为(1-1/8)×(1-1/3)= 14/24。