下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题。

(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体上。

(2) 是杂合体的几率为_______。

(3)如果 和 婚配，出生病孩的几率为_________。

(1)隐，常。(2) 。(3) 。

此题考查的知识点是：各单基因遗传病的遗传特点，重点考查常染色体隐性遗传病的遗传特点。分析时应从后代患者入手。7号男性有病，其父3号正常，说明此病不是伴Y遗传。因为9号女性有病，她的父母5号和6号正常，所以此病不属于伴X显性遗传。9号女性有病，她的XX性染色体由其父母5号和6号各提供一条，但其父正常，说明其父6号X染色体上无致病的隐性基因。这样的父亲不会生伴X隐性遗传病的女儿。由于7号和9号都有病，若此病属于常染色体显性遗传，那么7号和9号的父母至少应一方有病，但他们的父母3号和4号，5号和6号均正常，所以此病也不属于常染色体显性遗传。所以可判断此遗传病属于常染色体隐性遗传病。由于 已明确是正常者，正常者的基因型为l AA、2 Aa，其中的杂合体占 。8号也是正常者，其基因型为l AA、2 Aa，其中的杂合体占 。8号和10号近亲结婚，若生出病孩，他们的基因型必须都是Aa。 Aa×Aa→l AA、2 Aa、l aa。aa为患者，发病的几率为 。因为8号和10号的基因型为Aa的可能性占 ，所以8号和10号婚配生病孩的几率是 。