人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表 基因。个体2～5的基因型分别为 、 、 、 和 。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是 、 、和 ，产生这种结果的原因是 。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是 。

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（1）A Aa AA AA aa

（1）10 3 4 基因发生了突变

（1）0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体

解析:

（1）由遗传系谱分析结合题意可知：1、2、5的表现型可得基因型分别为Aa、Aa、aa，所以条带1应该代表基因A，条带2应该代表基因a。2-5的基因型分别为：Aa、AA、AA、aa。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

（2）由图乙可知，3和4的基因型为AA、AA，其子代10应为AA，但从图乙可得10为Aa，所以10个体与父母3、4不符，是由于基因突变的结果。

（3）由图乙可知9的基因型为AA，所以其与任何人结婚所生的孩子都是正常的，其患病的概率为0。