将大肠杆菌放在含有同位素¹⁵N的培养基中培养若干代后，细菌DNA所有的氮均为¹⁵N，它比¹⁴N分子密度大。然后将DNA被¹⁵N标记的大肠杆菌再移到¹⁴N培养基中培养，每隔4 h(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。DNA复制的密度梯度离心试验结果如图所示。

(1)中带含有的氮元素是 。

(2)如果测定第四代DNA分子密度，¹⁵N标记的比例表示为 。

(3)如果将第一代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的两条DNA单链在试管中的分布位置应为 。

(4)上述实验表明，子代DNA合成的方式是 。

在线课程

（1）一半¹⁴N，一半¹⁵N （2）轻，中 （3）分布轻带，分布重带。

（4）DNA的半保留复制

解析:

(1)亲代DNA双链均含有¹⁵N，密度最大，离心力最大，离心后分布在试管底部(重带)。半保留复制的一代2个DNA分子中，一条单链含¹⁵N，另一条单链含¹⁴N(因在¹⁴N培养基中培养)，密度小于亲代DNA，离心后分布在试管中部(中带)。一代的2个DNA分子再同步复制4个DNA，离心后则有2个既含有¹⁵N 也含有¹⁴N 的DNA分子分布在试管中部(中带)，另2个只含¹⁴N的DNA分布试管上部(轻带)。二代的4个DNA分子再同步复制成8个DNA，其中2个位于试管中部(中带)，另6个则位于试管的上部(轻带)。如图所示。因此，中带的DNA是杂合的，一半¹⁵N，一半¹⁴N。

（2）第三代同步复制第四代，可产生16个DNA分子，其中中带的2个，占，轻带的14个，占。

（3）第一代2个杂合DNA分子氢键断裂成两条含¹⁵N的单链分布在重带，另两条单链含¹⁴N，分布在轻带。即分布在重带，分布在轻带。

（4）实验证明DNA的复制为半保留复制。