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遗传规律中概率的计算 (1)含一对等位基因如Aa的生物.连续自交n次产生的后代中Aa占(1/2)n.AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n] (2)某生物体含有n对等位基因.则自交后代基因型有3n种

编辑:chaxungu时间:2026-05-02 04:47:25分类:高中生物题库

  遗传规律中概率的计算

  (1)含一对等位基因如Aa的生物,连续自交n次产生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

  (2)某生物体含有n对等位基因(独立遗传情况下),则自交后代基因型有3n种,表现型种类在完全显性的情况下有2n种。

  (3)设某对夫妇后代患甲病的概率为a,后代患乙病的概率为b,则后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一种病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同时患两种病的概率=ab。

  (4)常染色体遗传病:男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率,

患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

  例11.具有两对相对性状的豌豆杂交,F1全为黄色圆粒豌豆,F1自交得到F2,问在F2中与两种亲本表现型相同的个体占全部子代的()

   A.5/8B.3/4C.3/8D.3/8或5/8

  

例12.观察下列四幅遗传系谱图,回答有关问题:

  (1)图中肯定不是伴性遗传的是()

  (2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传方式为,判断依据是。

  (3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率:

  ①该对夫妇再生一患病孩子的概率:。

  ②该对夫妇所生儿子中的患病概率:。

  ③该对夫妇再生一患病儿子的概率:。

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【小题1】  答案:D

【小题2】 答案:(1)C(2)伴X隐性遗传夫妇双方正常,孩子中有患者表明致病基因为隐性,父亲不携带致病基因,表明致病基因不在常染色体上,也不在Y染色体上

(3)①1/4②1/2③1/4


解析:

【小题1】解析:两对相对性状的杂交实验中,F2表现型的分离比为9:3:3:1,占9份的是双显性,占3份的是单显性,占1份的是双隐性。此题的亲本若均为单显性,如基因型AAbb和aaBB的两种豌豆作为亲本,杂交得到F1,F1自交得到F2的表现型有4种,比例为9:3:3:1,其中双显性个体占9/16,单显性各占3/16,双隐性占1/16。F2中与两个亲本相同的个体各占的比例均为3/16,这样共占6/16,即3/8;若亲本一个是双显性一个是双隐性,如亲本的基因型为AABB和aabb,那么所得到的F2中与亲本相同的个体占的比例是双显性与双隐性个体之和10/16,即5/8。

【小题2】解析:(1)①、③患病性状为隐性,②、④患者性状为显性。对于系谱①在已知致病基因为隐性的前提下,由于女儿为患者而其父亲仍属正常,可肯定致病基因不在X染色体上,且系谱中儿为患者,父却正常,也可肯定不属伴Y遗传;对于系谱②,在已知致病基因为显性的前提下,由于父亲患病,女儿却有正常者,故可肯定其致病基因不在X染色体上,有女患者可否定伴Y遗传。

  (2)由于系谱③致病基因为隐性,若为常染色体遗传,患者的双亲中均应含致病基因而题中已告知“父亲不携带致病基因”,故可推知致病基因不在常染色体上,也可否定伴Y遗传,因此,③中的致病基因应位于X染色体上。

  (3)按照(2)题中的推断,系谱③为伴X隐性遗传,可推知夫妇双方的基因型应为:夫:XBY,妇:XBXb,据此可算出如下概率:该夫妇再生一患病孩子的概率为1/4;该夫妇所生儿子中的患病率为1/2(只在儿子中求),该夫妇再生一患病儿子的概率为:1/2儿子出生率×儿子中的患病率=1/4。

  

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