在氮源为¹⁴N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子均为14N-DNA（对照）;在氮源为¹⁵N的培养基上生长的大肠扦菌,其DNA分子均为¹⁵N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆茵转移到含^l4N的培养基上,再连续繁殖两代（I和Ⅱ）,用某种离,心方法分离得到的结果如右图所示。

请分析:

（1）由实验结果可推测第一代（I）细菌DNA分子中一条链是 ,另一条链是 。

（2）将第一代（I）细菌转移到含¹⁵N的培养基上繁殖一代.将所得到细菌的DNA用同样方法分离。请参照上图,将DNA分子可能出现在试管中的位置在下图中标出。

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（l）¹⁵N母链（3分），¹⁴N新链

（2）

解析:

（1）因为第一代DNA的没有出现分层现象，说明第一代的两条DNA密度是一样的，且第一代NDA的密度介于高密度（两条链都为¹⁵N）与低密度（两条链都为¹⁴N）之间，因此可以推测出第一代DNA的一条链为¹⁵N母链，另一条为新链。

（2）当把第一代细菌移到¹⁵N的培养基上培养，细菌将以¹⁵N的脱氧核苷酸为原料，分别以¹⁵N和¹⁴N的链为模板来复制DNA，其结果是出现¹⁵N¹⁵N¹的重和DNA⁵N¹⁴N的中密度DNA ，且比例为1：1。