(十一)分析有关遗传病的资料，回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的 。

67. 甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。

68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲后的概率是 。

69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是 ，表现型是 。

若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是 。

70. 采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

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66．I—3或I—4（3或4）

67．常 隐

68．1/6

69．AaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5/12

70．遗传咨询

解析:

以人类遗传病为载体考查伴性遗传、减数分裂、基因的分离定律和自由组合定律、人类遗传病的预防等知识。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

66题根据X染色体的传递规律，不难判断III-14（男性）的X染色体来自II-9，而II-9(女性)的X染色体即可能来自父方，又可能来自母方。

67题图谱中II-8和II-9正常，其女儿III-13患甲病的信息，可以得出甲病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病。

68III-11与甲病有关的基因型为2/3Aa，III-15的基因型是Aa，所以子代患甲病的概率为2/3*1/4=1/6。

69题因为题目给出了两种病分别由常染色体和X染色体上的基因控制，甲病为常染色体上基因控制，所以乙病为性X染色体上的显性基因控制的遗传病（如果是隐性基因控制的话，II-5的两个儿子都应该患病），根据III-16两病都患，且为男性（考虑性染色体），直接写出其基因型为aaX^BY，又因为他是由a卵细胞和e精子结合发育来的，所以a卵细胞的基因型为aX^B，e精子的基因型为aY，根据减数分裂的知识，判断b精子基因型为AX^b,所以IV-17的基因型为AaX^BX^b，表现型为仅患乙病的女性。根据题目条件可知III-17的配偶的基因型为2/3AaX^bY，所以III-17的子代不患甲病的概率为1-1/6=5/6，不患乙病的概率为1-1/2=1/2，得出III-17的子代不患病的概率=1/2*5/6=5/12。