下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是 。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是 。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的 病进行调查，调查样本的选择还需注意 。

（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I₁，体内存在 ？

（5）图2中Ⅱ₁的基因型为 ，个体U只患一种病的概率是 ，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为 。

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（1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）

（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

（3）单基因遗传 随机取样，调查的群体足够大

（4）4 A、C （5）bbX^AY 1/2 3/16

解析:

略