下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病 显性基因为B，隐性基因为b。已知乙病为伴性遗传病，请据图回答：

(1)甲种病的遗传方式为 , 乙种病的遗传方式为 。

(2)Ⅰ-1的基因型为 , Ⅱ-5的基因型为 ,Ⅲ-10的基因型为 , Ⅲ-12为纯合体的概率是 。

(3) 假如Ⅲ-9和Ⅲ-14结婚, 生育的孩子患甲病的概率是 , 患乙病的概率是 , 不患病的概率是 ，只患一种病的概率是 。

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(1)常染色体显性遗传(1分)，伴X染色体隐性遗传(1分)

(2) aaX^BX^b(1分)，AaX^BX^B或AaX^BX^b(1分)，aaX^BY(1分), 3/4(1分)

(3) 2/3(1分), 1/4(1分)，1/4(1分), 7/12(1分)

解析:

考查遗传系谱的知识。

（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8均患甲病，但其后代Ⅲ-12不患甲病，可判断出甲病的遗传方式是常染色体显性遗传；Ⅰ-1、Ⅰ-2不患乙病，但其后代Ⅱ-4患乙病，可判断出乙病的遗传方式是隐性遗传，且乙病为伴性遗传病，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

（2）Ⅰ-1不患甲病（aaX^BX^_），且Ⅱ-4患乙病（X^bX^b），所以Ⅰ-1基因型为aaX^BX^b；Ⅰ-1基因型为aaX^BX^b，Ⅰ-2基因型为AaX^BY，Ⅱ-5只患甲病（A_X^BX^_），所以Ⅱ-5基因型为AaX^BX^B 或AaX^BX^b；Ⅲ-10正常，基因型为aaX^BY；Ⅱ-7只患甲病（1/2AaX^BX^B、1/2AaX^BX^b），Ⅱ-8只患甲病（AaX^BY），Ⅲ-12正常（aaX^BX^_），其为纯合体（aaX^BX^B）的概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4。