下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于 ，乙病属于 。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病

C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ，Ⅲ一13的致病基因来自于 。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。

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（1）A（1分）　　D（1分）

（2）1/2（1分）　　aaX^BY（1分）　　Ⅱ-8（1分）

（3）2/3（1分）　　1/8（1分）　　7/24（1分）

解析:

考查考生对伴性遗传和遗传病知识的理解和掌握，要求考生能识别各种类型的遗传系谱图，并从中获取有关信息用于概率计算，引导考生关注遗传病对人类健康和社会的危害。

（1）只考虑甲病，3、4患病，生出正常孩子，说明为显性遗传，又3号男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病；只考虑乙病，1、2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病。

（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，或其基因型为1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，因此纯合概率为1/2;13号乙病基因型为X^bY，X是由8号提供，因此致病基因来自Ⅱ-8号。

（3）单独考虑甲病，可计算出孩子患甲病的概率，单独考虑乙病，可计算出孩子患乙病的概率，不患病的概率要把单独考虑甲病时不患甲病的概率和单独考虑乙病不患乙病的概率相乘。