下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　 　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　 　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　 　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　 　。

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　 　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　 　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　 　。为什么？　 　

。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　 　的卵细胞和　 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　 　。

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(1)　DdX^EX^e　，　1/6　，　Ⅰ₃　。

(2)　1/3　。

(3)　甲病　　100%　，　1/4　。

(4)　需要　。　Ⅲ₁₂与正常男性都可能是携带者，所孕胎儿可能患甲病；而且常染色体遗传病，男女患病概率均等　。

(5)　23＋X(或22＋X)　　22＋Y(或23＋Y)　 ,　染色体变异　。

解析:

略