（07北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

答案：(1)隐 X Ⅰ₁

(2) 1/4 1/8

(3)（显性）纯合子

解析：（1）因为Ⅰ₁、Ⅰ₂不患病而后代有患病的个体出现，因此控制该病的基因为隐性；由于患病的全为男性，因此该病最可能受X染色体上的隐性基因控制；Ⅰ₂为男性，只含有一个X染色体，其上具有的隐性基因会表现出来，而图中Ⅰ₂不患病，因此不具有该致病基因，其致病基因只能来自Ⅰ₁

（2）由于Ⅱ₁、Ⅱ₂表现正常而后代有患病的男性，因此Ⅱ₁、Ⅱ₂的基因型分别为：X^BX^b、X^BY，其后代的基因组合有X^BX^B、X^BY、X^BX^b、X^bY，因此生一个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4；Ⅱ代表现正常，而其子女Ⅲ代中有患病的男性，Ⅲ代中表现正常的女性为携带者的概率为1/2，则Ⅳ₃为携带者的概率为1/4，因此Ⅳ₃与正常男性婚配后生的男孩表现患病的概率为1/4 ×1/2=1/8。

（3）因为表现正常的女性可能是纯合子，也可能是携带致病基因的杂合子，只有纯合的显性不会传致病基因给后代。