（08泉州一中一模）（20分）某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。

（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生和他的祖父的基因型。（该致病基因用A或a表示，标在图上）

（3）该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 %。预测将来该男生未色盲，与表现型正常的女性婚配，他们若婚后生了一个性染色体为XXY的色盲男孩。那么染色体变异发生在 细胞减数分裂的第 次分裂过程中。

（4）经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？ 。为什么？ 。若该妇女怀孕需进行产前诊断，通常采用基因检测手段诊断胎儿是否含有该病基因，实验室的操作方法是 。

答案：

（1）常 显

（2）（5分：图3分，基因型2分）

（3）100 卵原 二

（4）有可能手术治疗不会改变遗传物质（基因型）(或致病基因仍然存在)

采用该基因探针（单链的该病基因片段）与胎儿单链DNA混合。