（09驻马店市二检）（6分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下
☆ 父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。
☆ 李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。
☆ 梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。
☆ 李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。
☆ 李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题：
（1）该皮肤病致病基因位于 染色体上，是 性遗传。李的哥哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
（2）当地人群中每l0000人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为 如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩。他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。
（3）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，设计如下一张Xg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。
如果你认为此表格存在缺陷。请你指出不足之处 。
在线课程答案：
（1）常；隐；1
（2）1／606；3／8
（3）增加一组婚配方式，即：Xg阳性和Xg阴性婚配，同样调查男性和女性的亲代和子代情况