（09太原五中二月）（9分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带任何致病基因。问：

（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的遗传方式 （显或隐性；常或X染色体）；依据是 。

（2）写出下列两个个体的基因型：

Ⅲ₈　 ，Ⅲ₉ 。

（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉属于 血亲，若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中患遗传病的概率为 ，因此，我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

（4）运用基因诊断的方法可以检测人类遗传病：即用放射性同位素（³²P）标记的DNA分子做探针，利用 原理进行的。随着基因工程的不断发展，有些遗传病已能通过 的方法得到治疗。

（1）X 常染色体上的隐性，孩子有病，女儿有病，父亲正常，不可能是X隐性

（2）X^BX^B AAX^bY或AaX^bY

（3）旁系 7／16

（4）分子杂交 基因治疗