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Duchenne muscular dystrophy是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病.患者的肌肉逐渐失去功能.一般20岁之前死亡.如果一位女士的哥哥患有此病.那么她第一个儿子患病的概率是 A.0

编辑:chaxungu时间:2026-05-02 05:21:47分类:高中生物题库

Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是

A.0 B.12.5% C.25% D.50%

(接上题)如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为

A.0 B.12.5% C.25% D.50%

(接上题)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为

A.0 B.1/4 C.1/8 D.1/16

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