不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，为常染色体上的隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质b）。正常代谢途径如下：

已知控制酶A、酶B、酶C合成的基因分别为A、B、C，位于不同对的常染色体上。

（1）半乳糖在人体内的正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：

① 。② 。

（2）某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率，结果与权威部门发布的发病率不相符，可能的原因有 、 等。

（3）下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大）

	平均活性M转换／h／g细胞（37℃）
	酶A	酶B	酶C
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血症患者	0.08	<0.02	0.35
患者的父亲（正常）	0.05	2.9	0.33
患者的母亲（正常）	0.06	2.9	0.17

①与酶A、酶B、酶C合成相关的基因的遗传遵循 定律，理由是 .

②写出患者的母亲的基因型： ，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为 。

（4）人群中有一种单基因遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法，请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。

调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查，统计各代患者的性别比例。

调查结果及预测：

① 。② 。③ 。

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（1）①基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程；进而控制生物体的性状

②有的性状受多个基因控制

（2）调查的群体小 取样不随机

（3）①基因的自由组合 三对等位基因分别位于三对同源染色体上

②AaBbCc 7/16

（4）①若患者男性多于女性或患者女性多于男性，则该致病基因位于X染色体上

②若患者男性与女性比例相当，则该致病基因位于常染色体上

③若患者全是男性，则该致病基因位于Y染色体上