为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行讲解，分析片段大小。下表是某小组进行的相关实验。

已知第一线性 DNA序列共有 5000bp （bp为碱基对）	第一步水解	产物 （单位bp）	第二步水解	产物 （单位bp）
	A酶切割	3500	将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割	1500 2000
		1000		1000
		500		500
	B酶切割	2000	将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割	500 1500
		3000		2000 1000
	经A酶和B酶同时切割	2000 1500 1000 500

（1）该实验中体现出限制酶的作用特点是 。

（2）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为 个和 个。

（3）根据表中数据，请在下图中用箭头标出相应限制酶的酶切位点。

（4）已知BamH I与BglⅡ的识别序列及切割位点如图所示，用这两种酶和DNA连接酶对一段含有数个BamH I和BglⅡ识别序列的DNA分子进行反复的切割、连接操作，若干次循环后和 序列明显增多，该过程中DNA连接酶催化 键的形成。

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（1）单因子变量（对照）

（2）2 1

（3）

（4）

（4）磷酸二酯键