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苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病.患儿由于缺少显性基因H.导致体内苯丙氮酸羧化酶缺乏.使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸.苯丙酮酸在体内积累过多.就会造成患儿神经系统损害.目

编辑:chaxungu时间:2026-05-02 06:04:52分类:高中生物题库

苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氮酸羧化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

(1)请根据以上知识补充完成下表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示):

(2)若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症.其基本思路是:

A____________________________________________________

B____________________________________________________

C___________________________________________________

D___________________________________________________。

(3)一般来说,如果你知道了某真核生物的一条多肽链的氨基酸序列,你能否确定其基因编码区的DNA序列?为什么?

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(1)多 缺乏 缺乏 hh hh

(2)A.获取目的基因(正常基因H);

B.用限制性内切酶和DNA连接酶把目的基因H与运载体(某种病毒)进行重组;

C.让重组后的病毒导如人体的细胞;

D.使目的基因在人体细胞内表达

(3)不能。首先,一种氨基酸可以有多种密码子;其次,一般地说真核生物的基因内含子。

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