某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II₆不携带致病基因。

回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为 。

（3）II₃所产生的配子的基因型为 。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率为 。

（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是 。该过程所用到的工具主要有 。

（1）X

（2）2/3

（3）AX^B、aX^B、AY、aY

（4）7/16

（5）基因重组 限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体