聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，故DNA数以指数方式扩增，其简要过程如下图所示。

（1）PCR的原理是： ，PCR反应过程中变性、退火、延伸控制的温度分别是 　　 、 　 、 。

（2）分别以不同生物的DNA样品为模板合成的各个新DNA之间存在差异，这些差异是

　　　　　　　　　　　 。

（3）请指出PCR技术与细胞内DNA复制过程的四个不同之处：

① 。

② 。

③ 。

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（1）DNA双链复制的原理 90—95⁰C 55—65⁰C 70—75⁰C

（2）碱基（脱氧核苷酸）的数目、比例和排列顺序不同

（3）①两者反应温度不同

②PCR技术是先解旋后复制，而细胞内DNA复制是边解旋边复制

③PCR技术不需解旋酶，而细胞内DNA复制需要解旋酶

（或其它合理答案）