人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：

（1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？

在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，

请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一

方的基因型（用十、一表示）。

(2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，

它的转录是发生在 中。

(3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

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（1）父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型。

（A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应）

请严格参照下图评分：

（2）细胞核。

(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

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