分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为 。若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是 。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是 ；如果发生在分裂期，则是形成 的生殖细胞。

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（1）bbX^aX^a（2分） 1/48（2分）

（2）5/8（2分） （3）染色体上不同位置控制不同性状的基因

（4）（父）I₂，基因突变；不含性染色体