先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是
A．25% B．50% C．75% D．100%
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- 2026-05-02先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现型正常.生了一个患该病的孩子.若再生一个孩子患该病的可能性是 A．25% B．50% C．75% D．100%
- 2026-05-02下列关于调查人群中的遗传病活动的叙述中.不正确的是 A．某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数占某种遗传病的被调查人数的百分率 B．根据调查的数据.就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因 C．调
- 2026-05-02右图是表示某遗传病的系谱图.下列有关叙述中.正确的是 A．若该病是常染色体显性遗传病.则Ⅱ-4是 杂合子 B．Ⅲ-7与正常男性结婚.子女都不患病 C．Ⅲ-6与正常女性结婚.女儿与儿子的患病 概率相等
- 2026-05-02下列不属于单基因遗传病的是 A．21三体综合征 B．多指 C．苯丙酮尿症 D．先天性聋哑
- 2026-05-02右图是某家族遗传系谱图.已知甲病为一种常染色体遗传病.请回答: 的遗传方式为 ▲ . (2)Ⅲ2个体的基因型是 ▲ .如果Ⅱ6不携带甲病致病基因.则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎.两个孩子都得病的
- 2026-05-02下图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.现已查明II-3不携带致病基因.据图回答: ⑴ 甲病的致病基因位于 ▲ 染色体上.乙病是 ▲ 性遗传病
- 2026-05-02下图为某种遗传病的遗传系谱图.请据图回答问题.(显性基因用A表示.隐性基因用a表示): (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病. (2)I 3的基因型是 .Ⅱ 7的基因型是 . (3)若Ⅱ 9
- 2026-05-02右图为某遗传病的系谱图.等位基因为A和a.若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是 1／2 B．1／3 C． 2／3 D．1／4