人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是 ( )
A．初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
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人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿.该遗传标记的基因型为++一.其父亲该遗传标记的基因型为+一.母
编辑：chaxungu时间：2026-05-02 06:18:13分类：高中生物题库
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